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  • 山東康德萊凈化工程有限公司

    蚌埠icu病房凈化-山東康德萊凈化更優越

    山東康德萊凈化工程有限公司

    • 主營產品:醫院ICU凈化,電子廠無塵車間,藥廠GMP車間凈化,手術室凈
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    潔凈手術室控制微粒污染的主要途徑


    1、阻止室外的污染侵入室內—進入室內的空氣經過凈化處理(凈化空調系統)

    ——保持室內的正壓狀態(風壓+手術室氣密封狀態)


    2、迅速有效地排除室內已發生的污染—(室內的氣流組織)


    3、控制污染源,減少污染發生量—進入室內的人與物的凈化(物品消毒滅菌、人員更衣)

    ——處理已發生污染的設備物品(污物通道、室內物品消毒)


    潔凈手術部的管理


    嚴格區分潔凈區與非潔凈區,加強對潔凈區的保護;


    運送的內、外平車必須嚴格分區使用;


    各種物品必須嚴格區分潔污不同性質,按流程由通道運送;


    手術室門、分區隔斷門必須經常保持關閉狀態;


    嚴禁開門進行手術。


    潔凈手術室的消毒


    潔凈手術室一般不需進行空氣消毒(特異性手術除外);不需采用紫外線消毒;


    術前術后用氯消毒劑擦拭無影燈、操作臺

    、等;


    手術后應及時對手術室進行清潔處理,污染物品通過恰當方式運離手術室,及時祛除墻地面藥、血污痕;


    每月對手術部進行衛生清潔一次。









           潔凈室又可稱作無塵室(Cleanroom),通常用作工業生產或科學研究的一部分,包括制造藥品,集成電路,CRT,LCD,OLED和microLED顯示器等。潔凈室的設計是為了保持ji低水平的微粒,如灰塵,空氣中的生物體,或汽化的微粒。確切地說,潔凈室有一個受控的污染水平,該水平由在的顆粒尺寸下每立方米的顆粒數來規定。潔凈室也可指任何給定的容納空間,在該空間中設置了減少微粒污染和控制其他環境參數,如溫度,濕度和壓力。





           在藥學意義上,潔凈室是指符合GMP無菌規范(即EU和PIC/S GMP指南附件1以及當地衛生當局要求的其他標準和指南)中定義的GMP規范要求的房間,是將普通房間轉換為潔凈室所需的工程設計、制造、完成和操作控制(控制策略)的組合。


           很多行業會使用無塵室,只要是小顆粒會對生產過程產生不利影響的地方都會有潔凈室的身影。它們的尺寸和復雜度各不相同,廣泛應用于半導體制造,制藥,生物技術,和生命科學等行業,以及航空航天,光學,和能源部中常見的關鍵工藝制造。

           潔凈室通過使用HEPA或ULPA過濾器,采用層流(單向流)或湍流(亂流,非單向流)氣流原理,來控制空氣中的顆粒。層流或單向氣流系統將過濾的空氣以恒定的流向下或水平方向引導到位于潔凈室地板附近墻壁上的過濾器,或通過凸起的穿孔地板板進行再循環。

           凡是房建類設計規劃,無論是哪類用房裝修,都是在確保一系列基本配置的基礎上進行規劃及設計。半導體行業潔凈車間也不例外,涉及此類范疇的,也并非只是單純地對生產車間空間面積、墻頂地的涂裝和管道鋪設工程進行設計。那么半導體行業潔凈室是如何規劃設計的呢?


           一、信息的對接工作



           1、對接建筑基礎資料信息

    包括了解廠房各樓層尺寸面積、層高、有無承重柱、出入口位置等信息,同時還需要了解廠房現有潔凈等級。


           2、對接生產線及生產工藝信息


           了解生產設備、作業工作臺、生產流水線的尺寸大小及擺放位置;生產原料、半成品及成品的擺放位置與占地面積需要;明確人貨通道、工作面積、車間內所需操作人員數量等需求。


           3、明確企業后期生產規劃信息及預算費用信息


          提前了解企業研發生產的規劃,便于提前做好準備,預留合適的后期升級改造空間;明確企業裝修設計預算,在合理范圍內進行設計規劃。


           二、設計規劃工作


           一般來說,半導體潔凈室對潔凈等級要求都較高,施工難度也隨之增加。需要依據室內溫濕度、產線所需潔凈度、壓差排風、照度風量等數據進行合理設計。如靜電對半導體行業產品影響較大,會降低良品率,而干燥的環境容易產生靜電,因此半導體行業的潔凈室內需要對溫濕度合理控制,通常將溫度設置在22℃左右,相對濕度控制在50%-60%這樣的范圍內,能有效防止靜電產生,同時提升工作人員適宜度。

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